ดาบราเฟนิบ
Dapafenib เป็นยารักษาโรคมะเร็งที่พัฒนาโดย GlaxoSmithKline ในสหรัฐอเมริกาเพื่อรักษามะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม อยู่ในกลุ่มสารยับยั้ง BRAF และใช้เป็นยาในรูปของมีเทนซัลโฟเนต เดิมชื่อ GSK2118436 และชื่อทางการค้าคือ Tafinlar เมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม พ.ศ. 2556 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้งานทางการตลาดของยาสองชนิดภายใต้ GlaxoSmithKline, Tafinlar และ Mekinist พร้อมกัน Tafinlar ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ (เนื้องอกที่ไม่สามารถเอาออกได้โดยการผ่าตัด) และมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม (เนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ ในร่างกาย) ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAFV600E แต่ไม่สามารถใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิด BRAF ชนิด wild ได้ . Mekinist ใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือมะเร็งระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ BRAFV600E หรือ V600K ไม่ควรใช้ Mekinist เพื่อรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่เคยใช้สารยับยั้ง BRAF มาก่อน เชื่อกันว่าการรวมกันของยาทั้งสองชนิดนี้มีผลการรักษามะเร็งผิวหนังที่มีประสิทธิผลและยาวนานกว่า และการรวมกันของยาทั้งสองชนิดนี้ก็ถือเป็นโอกาสทางการค้าที่สำคัญสำหรับยาทั้งสองชนิดด้วย
ชื่อ | ดาบราเฟนิบ |
หมายเลข CAS | 1195765-45-7 |
สูตรโมเลกุล | C23H20F3N5O2S2 |
น้ำหนักโมเลกุล | 519.56 |
จุดหลอมเหลว | 214-216oC |
จุดเดือด | 653.7±65.0 °C (คาดการณ์) |
ความหนาแน่น | 1.443 |
สภาพการเก็บรักษา | -20°ซ |
รูปร่าง | ของแข็งสีขาว |
สี | สีขาวนวล |